Long Châu tiếp tục mở đường tiếp cận thuốc điều trị trúng đích mới cho bệnh hiếm
Vừa qua, Hệ thống Nhà thuốc và Tiêm chủng Long Châu tiên phong giới thiệu một đột phá y khoa từ Anh quốc, ứng dụng hoạt chất Selumetinib, điều trị u xơ thần kinh loại 1 dạng búi có triệu chứng, không thể phẫu thuật. Đây là một bệnh di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và có tỷ lệ hiện mắc khoảng 1/3.000 người trên thế giới, trong đó có trẻ em.
Tin hay y tế
Uống nước cũng nghẹn, bé trai 3 năm khổ vì bệnh hiếm, từng bị chẩn đoán nhầm
Suốt 3 năm, mỗi bữa ăn với bé trai 11 tuổi (TP.HCM) là một cuộc chiến. Thức ăn không thể nuốt trôi, nước cũng nghẹn lại nơi cổ họng. Gia đình đi khắp nơi tìm bệnh nhưng không có lời giải cho đến khi bệnh lý hiếm gặp được phát hiện tại Bệnh viện Phương Nam (Thành viên Tập đoàn Y tế Phương Châu).
Sức khỏe
Thách thức thuốc điều trị bệnh hiếm: Cuộc chiến không chỉ của riêng ai
Ở một góc nhỏ vùng quê Sóc Trăng, chị Lâm Thị Sim, 52 tuổi, đã dành gần hai thập kỷ để chăm sóc cô con gái mắc bệnh Gaucher - một rối loạn lysosome hiếm gặp. Mỗi ngày, chị bắt đầu bằng công việc quen thuộc: bế con từ giường xuống xe lăn khi cần di chuyển. Khay Là, cô bé năm nay 18 tuổi, đã không thể đi lại từ năm 12 tuổi.
Sức khỏe
